Токсикология ядовитых растений
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

Хохлатка (Coridalis Medic.)

см. также 3. РАСТЕНИЯ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ УГНЕТЕНИЕ И ПАРАЛИЧ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Хохлатка полая.

Ботанические сведения. Семейство Маковых (Papaveraceae). Травянистые растения, часто с корнем в виде клубня, дважды- трижды- тройчато- или перисто-рассеченными листьями, неправильными цветками со шпорцем.

Хохлатка полая (Coridalis cava Schweig. et Körte.). Корень в виде крупного клубня; цветки фиолетово-розовые, в кистях.

Распространена в лесах, кустарниках средней зоны Европейской части СССР.

Хохлатка Галлера (С. Halleri Wild. С. solida Schwarz.). Клубень средней величины; цветки розово-фиолетовые, собраны в плотную цилиндрическую кисть.

Распространена в лесах и кустарниках Европейской части СССР Западной Сибири.

Хохлатка благородная (С. nobilis Pers.). Корень толстый, длинный; стебель до 60 см высотой; цветки желтые, с оранжево-желтым отгибом в короткой, плотной кисти.

Распространена среди кустарников, по каменистым склонам в Западной Сибири, Средней Азии.

Хохлатка бледная (С. pallida Pers.). Двулетнее растение с высоким стеблем, крупными желтыми цветками.

Распространена на Дальнем Востоке на полянах, среди леса, вдоль ручьев.

Из других алкалоидоносных хохлаток указаны: для Сибири и Дальнего Востока — хохлатка сибирская (Corydalis sibirica Pers.), хохлатка сизая (С. sempervirens Pers.), хохлатка обманчивая (С. ambigua Cham. et Schlecht.), хохлатка охотская (С. ochotensis Turcz.).

Об алкалоидоносности хохлаток известно следующее.

В хохлатке полой найдены алкалоиды — канадин C20H21NO4, корипальмин C20H23NO4 (последний — Späth, 1923), изокорипальмин (Späth, Gadamer, 1927), коридалин C22H27NO4 (Wakenroder, 1826), корибульбин C21H25NO4 (Freund и др., 1893), изокорибульбин (Gadamer, 1902); в хохлатке бледной — капаурин, капауридин C21H25NO5 (Manske, 1940, 1942), капауримин C20H23NO5 (Manske, 1933); в хохлатке благородной — изокорипальмин (Manske, 1938—1943). В хохлатке Галлера — шесть алкалоидов: протопин C20H19NO5, коридалин, аллокриптонин, стилопин, пальматин, ауротензин в сумме до 0,06%. В наибольшем количестве содержится протопин (Manske, 1956); из хохлатки сизой, помимо известных (протопина, капноидина C19Hl7NO6, бикукуллина C20Hl7NO6, бикуцина C20H19NO7), выделены два новых алкалоида (А. И. Баньковский, Н. П. Ануфриева, 1950).

Многочисленные алкалоиды хохлатки, действуя в основном различно, обнаруживают и общую тенденцию оказывать угнетающее действие на нервную систему и деятельность отдельных органов, Главные представители группы — бульбокапнин, коридин, изокоридин быстро вызывают угнетение центральной нервной системы, наркоз, состояние каталепсии (особенно бульбокапнин), в больших дозах останавливают дыхание, замедляют и угнетают деятельность сердца; коридалин, корибульбин, изокорибульбин у холоднокровных животных вызывают полный наркоз, у теплокровных — наркоз слабой степени, падение кровяного давления; криптонин и протопин угнетают сердечную деятельность.

Hosted by uCoz